دانلود مقاله بهینه سازی استخراج DNA از سه گونه گیاه دارویی مریم گلی Salvia spp فایل ورد (word)
دانلود مقاله بهینه سازی استخراج DNA از سه گونه گیاه دارویی مریم گلی Salvia spp فایل ورد (word) دارای 3 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است
فایل ورد دانلود مقاله بهینه سازی استخراج DNA از سه گونه گیاه دارویی مریم گلی Salvia spp فایل ورد (word) کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.
این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است
توجه : در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی دانلود مقاله بهینه سازی استخراج DNA از سه گونه گیاه دارویی مریم گلی Salvia spp فایل ورد (word) ،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد
بخشی از متن دانلود مقاله بهینه سازی استخراج DNA از سه گونه گیاه دارویی مریم گلی Salvia spp فایل ورد (word) :
سال انتشار: 1391
محل انتشار: سومین همایش ملی بیوتکنولوژی کشاورزی ایران (گیاهی، دامی و صنعتی)
تعداد صفحات: 3
چکیده:
فلاونوئیدها، فنول ها و پلی ساکاریدها به طور کامل با نوکلئیک اسیدها در حین جداسازی DNA ارتباط دارند. پلی فنول ها در طی متلاشی شدن سلول ها از واکوئل ها رها می شوند و اثر متقابل و غیر قابل برگشت با نوکلئیک اسیدها به وجود خواهند آورد که سبب قهوه ایی شدن DNA خواهند شد. کیت های تجاری متفاوتی جهت استخراج DNA در دسترس می باشند، ولی کیت ها نمی توانند برای گیاهان پراهمیت و گرا ن قیمت مناسب باشند. این کیت ها برای گیاهانی که دارای ترکیب های پل یفنول و پل یساکاریدی هستند، دارای قیمت بالایی می باشند . جنس سالویا با خاصیت دارویی زیاد خود از جمله گیاهان دارای متابولیت های ثانویه بالا بوده که این مواد مانع استخراج DNA با کیفیت می شوند. هدف این پژوهش یافتن روش مناسب استخراج DNA خالص ، با کیفیت بالا، جهت بررسی ژنتیکی و انجام PCR با تغییر در روش های موجود است. روش کار، برگرفته از روش تغییر یافته کریزمن ( 6 ) می باش د که با استفاده از دو ماده اصلی زغال فعال و پلی ونیل پیرولیدون انجام شد. با این روش اسپکتوفتومتری حاصل از نسبت طول موج 260 به 280 در 3 گونه بومی ایران Salvia Salvia mirzayanii Rech. f. et. ،Salvia reuterana Boiss. ،sclarea L. به ترتیب 1/87 ، 1/84 و 1/94 به دست آمد که DNA مناسب جهت انجام PCR و کارهای ژنتیکی در دسترس قرار م یدهد.
دانلود این فایل